染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄在35岁以上,计划在丹东迎接宝宝的准父母。
- 在丹东的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险,在丹东寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在丹东的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在丹东生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在丹东的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗?安全吗?
这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
- 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目,目前丹东的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (11条,均分4.7)
孕12周做的,本来很紧张。顾问提前电话把步骤讲得清清楚楚,连怎么预约快递上门都说了。采样包寄到家,里面消毒棉签、试管、说明书码得整整齐齐,看着就专业。自己取样时照着视频做,很简单,一点没弄错。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们精心设计采样包和指导材料,就是为了让您在家也能安心、正确地完成采样。您能感受到我们的用心,是对我们工作的最大鼓励!
我和老公是备孕期间做的,主要是想提前排查风险。最满意的是他们处理样本的方式,试管和资料上的编号都是独立的,没有任何个人姓名等直接信息。咨询顾问也明确说,检测完成后所有生物样本会按规定销毁,这个承诺让我觉得非常负责任。
机构回复
您好,感谢您的细心关注。我们严格执行“样本匿名化”流程和后续销毁规定,这既是行业规范,也是对每一位用户的基本尊重。祝您备孕顺利,早日迎来健康宝宝!
我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。
机构回复
很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
最怕抽血疼和排队久,这次体验很好。我约的工作日上午,几乎没排队。护士技术娴熟,一针见血,没淤青。后续所有通知都通过微信,不会漏掉信息。这种细节的顺畅感累积起来,就是很好的体验。
机构回复
很高兴我们在“无痛采样”、“减少等待”、“信息通畅”这些细节上的努力都被您感受到了!优质的服务正是由无数个贴心细节构成的。感谢您的细心体会和高度评价!
检测结果没问题,这是最重要的。扣一分是因为价格在我看过的几家里属于中等偏上,虽然包含了保险,但如果能再透明地展示一下保险部分的单独估价,可能让我感觉更值。另外,报告里的专业术语稍微多了点,幸好有客服耐心解释。
机构回复
衷心感谢您的细致反馈!关于价格构成透明化和报告解读通俗化,这两个建议都非常中肯,我们已纳入改进计划,会尽快优化。再次感谢您!
比较惊喜的是,报告里对‘假阳性’‘假阴性’有单独的说明板块,用概率和比喻来讲,比如‘像天气预报一样是风险评估’。这点让我理性很多,明白这不是诊断,心里反而更踏实,不会对结果有非黑即白的执念。
机构回复
非常认同您的感悟。准确传达筛查的性质与意义,避免误解,是遗传咨询的关键一环。很高兴我们的表述方式帮助您建立了科学的预期,这正是我们努力的方向。
作为试管妈妈,特别紧张宝宝的健康,选了这家检测。出结果前一直很焦虑,客服小姐姐知道我的情况后,每隔几天就会主动问我状态,安抚我情绪,真的很贴心。结果正常后还特意打电话恭喜我,让我安心了不少。
机构回复
感谢您的信任!我们深知您一路走来的不易,客服团队特别关注试管妈妈的心理状态,能陪伴并支持您度过这段焦灼期,我们很欣慰。后续有任何问题,请随时联系我们,祝您孕期一切顺利!
我比较过,单买检测和单独买保险,总价其实和这个PLUS套餐差不多。但这个套餐是绑定的,理赔流程据说更顺畅。我就图个省事儿,一次搞定,价格没差别的情况下当然选服务整合好的。
机构回复
为您省心省力正是我们设计套餐的初衷之一!整合服务能避免您多方沟通的麻烦,确保后续服务的高效连贯。感谢您选择我们的整合解决方案。
4分是因为我觉得保险条款虽然写了,但理解起来有点复杂,我自己研究了半天。如果能配一个更简明的图解或短视频说明一下就更好了。不过检测本身和客服态度都没得说,价格在同类里也算公道。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!我们立刻着手优化保险条款的解读方式,准备制作更直观的说明材料,帮助用户快速理解。期待能为您提供更佳体验。
产检随访时医生问起报告,我直接从手机加密链接分享给医生,链接24小时有效,看完即失效。既方便了就医,又不用担心报告被存在医院的电脑里传来传去。这个功能设计得太实用了!
机构回复
感谢您分享这个使用场景!我们开发“限时加密共享”功能,就是为了解决用户就医时需要安全、临时分享报告的痛点。能切实帮到您,我们非常开心!
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